Антибиотики бактерицидные и бактериостатические

Характер действия антибиотиков на микроорганизмы – это

Антибиотики бактерицидные и бактериостатические

Обычно Нитрофураны действуют на микроорганизмы бактериостатически, однако в высоких дозах они могут оказывать бактерицидное действие. Бактерицидное действие лекарственных средств – способность некоторых антибиотиков, антисептических и других препаратов вызывать гибель микроорганизмов в организме.

Бактерицидное действие характеризуется тем, что под влиянием антибиотика наступает гибель микроорганизмов. Бактерицидным действием обладают такие антибиотики, как различные пенициллины, стрептомицин, неомицип, канамицин, ванкомицин, полимиксин. При бактериостатическом действии гибель микроорганизмов не наступает, наблюдается лишь прекращение их роста и размножения.

В большинстве случаев при лечении инфекционных болезней бактериостатическое действие антибиотиков в совокупности с защитными механизмами организма обеспечивает выздоровление пациента.

Применение антибиотиков в ветеринарии и животноводстве — Использование антибиотиков в ветеринарии началось сразу же после их открытия.

АНТИБИОТИКИ — вырабатываемые микроорганизмами химические вещества, которые способны тормозить рост и вызывать гибель бактерий и других микробов.

Прозрачная зона вокруг диска — рост бактерий подавлен действием антибиотика. Некоторые антибиотики используются в качестве цитостатических (противоопухолевых) препаратов при лечении онкологических заболеваний.

Пеницилли́ны — антимикробные препараты, относящиеся к классу β-лактамных антибиотиков. Це́фалоспори́ны (англ.

cephalosporins) — это класс β-лактамных антибиотиков, в основе химической структуры которых лежит 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК).

Карбапенемы (англ.carbapenems) — класс β-лактамных антибиотиков, с широким спектром действий, имеющие структуру, которая обусловливает их высокую устойчивость к бета-лактамазам. Действие макролидов обусловлено нарушением синтеза белка на рибосомах микроорганизмов.

Смотреть что такое “Характер действия антибиотиков на микроорганизмы” в других словарях:

Тетрацикли́ны (англ.tetracyclines)— группа антибиотиков, относящихся к классу поликетидов, близких по химическому строению и биологическим свойствам. Представители данного семейства характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрёстной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками.

Ли́нкозами́ды (син.: линкосамиды) — группа антибиотиков, в которую входят природный антибиотик линкомицин и его полусинтетический аналог клиндамицин.

Обладают бактериостатическими или бактерицидными свойствами в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов.

Действие обусловлено подавлением в бактериальных клетках синтеза белка путём связывания 30S-субъединицы рибосомальной мембраны.

В последние годы это наиболее динамично развивающаяся группа антибиотиков. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и от чувствительности возбудителя. Не ясно, насколько велика роль антибиотиков в конкурентных отношениях между микроорганизмами в естественных условиях.

В данном разделе собрана информация о лекарственных препаратах, их свойствах и способах применения, побочных действиях и противопоказаниях. Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие.

В первом случае микроорганизмы погибают, и тогда говорят о бактерицидном действии данного консерванта, во втором — происходит глубокое торможение жизненных функций микроорганизма.

Достигаемое с помощью антибактериальных средств уменьшение числа возбудителей или задержка их размножения облегчает действие защитных сил организма.

Бактерицидное действие

При идентификации микроорганизма необходимо использовать антибактериальное средство, имеющее наиболее узкий спектр действия. При этом необходимо оценить чувствительность именно выделенного микроорганизма к именно имеющемуся антибактериальному веществу. Это означает, что оно должно оказывать повреждающее действие по отношению только к микроорганизму, не влияя на макроорганизм.

Для многих антимикробных средств интимный механизм действия окончательно не выяснен. Бактерицидное действие приводит к гибели микроорганизма, так действуют, например, бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды.

Бактериостатическое действие заключается во временном подавлении роста и размножения микроорганизмов (тетра-циклины, сульфаниламиды).

Клиническая эффективность средств бактериостатического действия зависит от активного участия в уничтожении микроорганизмов собственными защитными механизмами организма-хозяина.

Пример 1. Определение бактерицидного и бактериостатического действия натриевой соли бензилпенициллина на музейные культуры бактерий

Бактериостатические препараты не следует комбинировать с бактерицидными.

Однако понятия бактерицидности и бактериостатичности не абсолютны, поскольку очень часто повышение концентрации бактериостатического препарата может дать бактерицидный эффект.

Одним из важнейших признаков для антибиотиков является тип их действия на микроорганизмы – бактериостатический и бактерицидный (Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерапия.

При бактерицидном действии антибиотика рост бактерий не возобновляется. Бактериостатическое действие лекарственных средств – временное подавление способности микроорганизмов к размножению в организме. Антимикробные средства по глубине воздействия на микроорганизм могут оказать бактерицидное или бактериостатическое действие.

Источник: http://labrowendosin.ru/kharakter-deystviya-antibiotikov-na-mi/

Антибиотики. Развенчиваем мифы

Хотя за 80-летнюю историю использования антибиотиков накоплен большой объем знаний о принципах их действия, показаниях к назначению, механизмах формирования антибиотикорезистентности и способах ее преодоления, клиницисты до сих пор не вполне корректно интерпретируют некоторые известные факты. В настоящей статье, опубликованной на ресурсе Medscape, предпринята попытка развенчать 5 широко распространенных мифов об использовании антибиотиков и причинах антибиотикорезистентности.

Миф 1

Антибиотики были изобретены в ХХ веке

Первым безопасным и эффективным антибактериальным средством, используемым в клинической практике, был пронтозил (красный стрептоцид) — сульфаниламидный препарат, синтезированный в 1931 г. Однако человека нельзя считать первым изобретателем антибиотиков.

Как показали генетические исследования, бактерии научились вырабатывать антибиотики и формировать антибиотикорезистентность уже 2—2,5 миллиарда лет назад.

Таким образом, время, в течение которого бактерии используют антибиотики в качестве оружия для уничтожения друг друга, а механизм резистентности — для защиты от этого оружия, в 20 миллионов раз превышает продолжительность использования антибиотиков людьми.

В 2011 г. были опубликованы результаты исследования микробиологического пейзажа глубокой пещеры, входящей в систему Карлсбадских карстовых пещер, штат Нью-Мексико. Это геологическое образование было изолировано от поверхности планеты в течение 4 миллионов лет. Люди никогда ранее не посещали исследуемый отдел пещеры.

Со стен пещеры исследователи выделили множество различных типов бактерий. Каждый штамм этих бактерий обладал резистентностью как минимум к одному современному антибиотику; большинство штаммов были мультирезистентными.

Следует отметить, что у бактерий, никогда не контактировавших с человеком, резистентность сформировалась не только к антибиотикам, существующим в природе, но также к синтетическим препаратам, не существовавшим до 1960—1980-х гг.

(включая фторхинолоны, даптомицин и линезолид).

Практическая значимость развенчивания этого мифа.

За 2 миллиарда лет эволюционных сражений бактерии «изобрели» антибиотики, подавляющие все существующие биохимические процессы, регулирующие жизнедеятельность микроорганизмов, и выработали механизмы резистентности для защиты от агрессии со стороны других штаммов.

Таким образом, в природе уже существуют механизмы резистентности к антибиотикам, которые еще не созданы человеком. Борьба с бактериями бесконечна; мы никогда не выиграем войну с ними и не создадим универсального антибиотика, к которому не будет формироваться резистентность.

Миф 2

Нарушение правил назначения антибиотиков ведет к развитию резистентности

Согласно распространенному среди клиницистов мнению, соблюдение правил назначения антибиотиков служит залогом предотвращения развития антибиотикорезистентности.

Однако любое использование антибиотиков вызывает селективное давление на популяции микроорганизмов, причем степень выраженности этого давления одинакова как при соблюдении режима применения антибактериальных препаратов, так и при его нарушении.

Различие состоит в том, что нарушение правил назначения антибиотиков сопровождается отсутствием клинических преимуществ для пациента. Напротив, назначение антибиотиков по показаниям способствует снижению летальности и частоты осложнений бактериальных инфекций.

Практическая значимость развенчивания этого мифа.

Условия для развития антибиотикорезистентности будут существовать всегда, даже при соблюдении правил назначения антибиотиков. Однако в условиях применения антибиотиков по показаниям клинические преимущества для пациентов и общества в целом перевешивают совокупный вред, наносимый формированием резистентных штаммов.

Таким образом, отказ от неправильного назначения антибиотиков должен быть продиктован не стремлением предотвратить развитие резистентности, а осознанием отсутствия клинических преимуществ для пациента при нарушении правил применения антибактериальных препаратов.

Недопустимо назначение антибиотиков в отсутствие бактериальной инфекции. При возможности необходимо назначать антибактериальные препараты с максимально узким спектром действия и наикратчайшей продолжительностью курса лечения.

Миф 3

Для предотвращения развития антибиотикорезистентности пациенты должны принять все дозы назначенного курса антибиотиков, продолжая прием даже после улучшения самочувствия

Считается, что истоки этого глубоко укоренившегося мифа восходят к сороковым годам прошлого века. Однако результаты исследований не подтверждают положение, что продолжение приема антибиотиков после исчезновения клинических признаков и симптомов инфекции способно уменьшить вероятность развития резистентности.

Напротив, в исследованиях неоднократно была продемонстрирована меньшая вероятность развития резистентности на фоне краткосрочных курсов антибиотикотерапии, что соответствует фундаментальным принципам естественного отбора.

Многочисленные рандомизированные клинические исследования, посвященные сравнению краткосрочных и длительных курсов антибиотикотерапии у пациентов с различными острыми бактериальными инфекциями (включая инфекции подкожной клетчатки, острый синусит, внебольничную пневмонию, нозокомиальную пневмонию/вентилятор-ассоциированную пневмонию, осложненные инфекции мочевыводящих путей и интраабдоминальные инфекции), показали, что краткосрочные курсы антибиотикотерапии столь же эффективны, как и более длительные, и сопровождаются меньшей вероятностью развития резистентности.

Практическая значимость развенчивания этого мифа.

Этот миф должен быть заменен новой мантрой антибиотикотерапии: «Чем короче, тем лучше!» Пациентам необходимо разъяснять, что при значительном улучшении самочувствия и исчезновении симптомов инфекции они должны обсудить с врачом возможность раннего прекращения антибиотикотерапии.

Продолжение антибиотикотерапии после разрешения симптомов при острых бактериальных инфекциях (но не при хронических инфекциях, таких как остеомиелит, туберкулез или актиномикоз) не только не сопровождается клиническими преимуществами для пациента, но и, возможно, способствует формированию резистентности.

Миф 4

Развитие антибиотикорезистентности обычно является следствием новых мутаций в очаге инфекции

Этот миф, возможно, берет начало из корректного утверждения, что резистентность возбудителей туберкулеза развивается в очаге инфекции за счет спонтанных мутаций. Однако туберкулез характеризуется уникальными признаками, отличными от большинства остальных острых бактериальных инфекций.

В природе не существует естественного резервуара для возбудителей туберкулеза, не являющихся представителями нашей нормальной микрофлоры.

Следовательно, резистентность к противотуберкулезным препаратам развивается в очаге инфекции в организме пациента.

Как показывают исследования частоты спонтанных мутаций на фоне применения изониазида или рифампицина, к развитию резистентности к монотерапии также предрасполагает очень высокая плотность колонизации бактериями туберкулезных полостей (>1012/грамм).

Напротив, использование распространенных антибиотиков (отличных от изониазида, специфичного только в отношении возбудителей туберкулеза) неизбежно приводит к селективному давлению в нормальной бактериальной микрофлоре человека.

Читайте также:  Антибиотик при вирусной инфекции у взрослых

В большинстве случаев резистентность формируется не в очаге инфекции в течение курса лечения, а среди бактерий кишечника или кожи в результате генетического распространения существующих механизмов резистентности (плазмиды, транспозоны, фаги, депротеинизированная ДНК).

Обогащение нормальной микрофлоры резистентными штаммами может привести к распространению резистентных патогенных микроорганизмов при контактах людей с контаминированными предметами с развитием инфекций, вызванных резистентными микроорганизмами.

Практическая значимость развенчивания этого мифа.

Излечение инфекции в результате длительной или неоправданно широкой антибиотикотерапии не означает, что мы избежали формирования резистентности. Напротив, когда врач назначает антибиотик, он фактически занимается селекцией резистентных микроорганизмов в микробиоме пациента. Вполне вероятно, что в результате антибиотикотерапии произошло обогащение нормальной микрофлоры пациента штаммами, резистентными к используемым антибиотикам.

Резистентные бактерии колонизируют организм пациента, распространяются в сообществе людей или внутри стационара и в будущем могут служить возбудителями антибиотикорезистентных инфекций.

Миф 5

Антибиотики с бактерицидным действием более эффективны и сопровождаются меньшим риском формирования резистентности по сравнению с бактериостатическими препаратами

Это еще одно клиническое заблуждение, не подкрепленное доказательствами. На самом деле в противоположность распространенному мнению бактериостатические антибиотики тоже убивают бактерии, но их бактерицидные свойства проявляются при достижении бóльших концентраций.

Деление антибиотиков на бактерицидные и бактериостатические основано на определениях, носящих весьма субъективный характер. Согласно одному из таких определений, бактерицидным считается антибиотик, минимальная бактерицидная концентрация (МБК), которого в 4 и более раз превышает минимальную ингибирующую концентрацию (MИК).

МБК — это концентрация препарата, на фоне которой достигается 1000-кратное уменьшение плотности колоний бактерий через 24 часа роста. MИК — это концентрация, ингибирующая видимый рост бактерий в течение 24 часов.

Однако убедительных результатов исследований, валидирующих именно эти временные и количественные показатели минимальной бактерицидной и ингибирующей концентраций, не существует.

Почему за минимальную бактерицидную принимают концентрацию, необходимую для 1000-кратного снижения плотности бактерий (а не 100-, 500-, 5000- или 10 000-кратного)? Почему выбран именно 24-часовой интервал? Почему МБК должна превышать MИК в 4 раза, а не в 2, 16 или 23?

Наконец, антибиотик, обеспечивающий более чем 1000-кратное уменьшение плотности колоний бактерий на фоне концентрации, в 8 раз превышающей MИК, считается бактериостатиком, даже если он убивает бактерии.

С учетом того, что в основу всех вышеперечисленных определений не были положены четко определенные и подтвержденные доказательствами научные принципы, не является удивительным отсутствие клинических исследований, демонстрирующих преимущества бактерицидных препаратов перед бактериостатическими.

Так, систематический обзор 28 рандомизированных клинических исследований, посвященных сравнению эффективности бактериостатических и бактерицидных антибиотиков у пациентов с бактериальными инфекциями, не выявил значительных различий эффективности бактериостатических и бактерицидных антибиотиков.

Более того, 3 исследования показали, что бактериостатик линезолид более эффективен по сравнению с бактерицидным антибиотиком ванкомицином в лечении осложненных инфекций кожи и MRSA-пневмонии.

Кроме того, в еще одном исследовании была продемонстрирована бóльшая эффективность линезолида по сравнению с цефалоспоринами в лечении пневмококковой пневмонии.

Напротив, лишь одно исследование продемонстрировало бóльшую эффективность бактерицидного препарата по сравнению с бактериостатиком. Это исследование было посвящено сравнению тигециклина и имипенема в лечении вентилятор-ассоциированной пневмонии и показало меньшую эффективность тигециклина.

Однако фармакологический анализ показал, что слишком низкая доза тигециклина, применявшаяся в исследовании, не позволила достичь адекватных концентраций препарата.

Следующее исследование, в котором доза тигециклина была увеличена в 2 раза, показало сходную эффективность этого препарата и имипенема.

Таким образом, не существует доказательств преимуществ клинической эффективности бактерицидных антибиотиков по сравнению с бактериостатическими. Напротив, все больше исследований свидетельствуют о большей эффективности бактериостатических препаратов.

Практическая значимость развенчивания этого мифа.

Хотя клиницисты продолжают отдавать предпочтение бактерицидным антибиотикам, результаты клинических исследований не подтверждают их преимуществ по сравнению с бактериостатическими препаратами, а также бóльшую эффективность бактерицидных препаратов в профилактике развития резистентности. При выборе оптимального режима антибактериальной терапии колебания между бактерицидными и бактериостатическими препаратами лишены всякого смысла.

Источник: Antibiotics: 5 Myths Debunked
http://www.medscape.com/viewarticle/870145

Источник: https://lib.medvestnik.ru/articles/Antibiotiki-Razvenchivaem-mify.html

способ определения бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы

Способ определения бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы включает приготовление разведений исследуемого антибиотика в питательной среде и регистрацию наличия роста микроорганизмов.

Определение можно проводить на 50 испытуемых микроорганизмах, одновременно нанесенных на поверхность твердой питательной среды (ПА) с разными концентрациями антибиотиков.

После инкубирования посевов измеряют диаметр выросших колоний исследуемых культур, сравнивают их диаметр с контрольными посевами и определяют действие антибиотика как бактерицидное, бактериостатическое или стимулирующее при достоверном увеличении или снижении диаметра колоний по сравнению с контролем.

Изобретение позволяет повысить точность качественной и количественной оценки бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, микробиологии, а именно к бактериологии и относится к способам определения действия антибиотика на микроорганизмы.

Известен способ определения чувствительности микроба к антибиотику [РФ, п. 2121678, МПК7 G01N 33/48, А61К 38/19, C12Q 1/18, опубл. 10.11.1998 г.], включающий сравнение зон задержек роста исследуемого микроорганизма после контакта с бумажным диском с ампициллином с одной стороны и диском совместно с цитокином с другой стороны чашки Петри.

Недостатки способа заключаются в том, что единовременно может исследоваться только одна культура и данный способ не предусматривает количественного учета результатов. Отсутствуют контрольные данные.

Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ определения бактериостатического и бактерицидного действия антибиотика [РФ, п. 2213780, МПК 7 C12Q 1/04, C12N 1/20, опубл. 10.10.2003 г.

, (прототип)], включающий разведение исследуемого антибиотика в питательной среде с индикатором и добавление в эту среду суспензии бактерий.

О бактерицидном и бактериостатическом действии антибиотика в данном способе судят по отсутствию или наличию помутнения и изменению цвета среды в планшете.

Недостатками способа являются недостаточная точность регистрируемых результатов, так как учет проводится визуально. Определение действия антибиотика на микроорганизм требует проведения нескольких учетов результатов и дополнительных затрат на реагенты. В способе-прототипе невозможно определение стимулирующего действия антибиотика на микроорганизм.

Техническим результатом изобретения является повышение точности качественной и количественной оценки бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы.

Технический результат достигается тем, что в способе определения бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы, включающем приготовление разведений исследуемого антибиотика в питательной среде и регистрацию наличия роста микроорганизмов, новым является то, что используют 50 разных культур микроорганизмов, одновременно нанесенных на поверхность твердой питательной среды (ПА) с разными концентрациями антибиотиков, измеряют диаметр выросших колоний исследуемых микроорганизмов и определяют действие антибиотика как бактерицидное, бактериостатическое или стимулирующее при достоверном увеличении или снижении диаметра колоний по сравнению с контролем.

Заявляемый способ использует 50 разных культур микроорганизмов, одновременно нанесенных на поверхность твердой питательной среды (ПА) с разными концентрациями антибиотиков, позволяет дать количественную оценку действию антибиотика на исследуемые культуры, все это дает возможность статистической обработки результатов и, следовательно, повышает точность и достоверность получаемых результатов.

Это отличие позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна».

Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательский уровень».

Сущность изобретения поясняется чертежами:

На фиг.1 представлено действие разных концентраций гентамицина на рост исследуемых бактерий, где 1 — контроль; 2, 3 и 4 — концентрации антибиотика: 40, 120 и 240 мкг/мл. На фиг.

2 представлено действие антибиотиков дискодиффузным методом на Staphylococcus aureus 206. На фиг.

3 представлено действие разных концентраций цефтазидима на рост исследуемых бактерий, где 1 — контроль; 2, 3 и 4 — концентрации антибиотика: 10, 30 и 100 мкг/мл.

Предлагаемый способ выполняется в три этапа, исследование проводят в чашках Петри.

Первый этап — в пробирках со стерильным физиологическим раствором готовят разведения антибиотика в трех разных концентрациях.

В пептонный агар (1% пептона, 0,5% NaCl на дистиллированной воде с 2%-ным агаром, рН 7,4), предварительно остуженный до 40°С, добавляют приготовленный ранее раствор антибиотика.

Среду перемешивают и мерно (по 30 мл) разливают по чашкам Петри. Разное количество среды в чашках может исказить получаемые результаты.

Второй этап — стерилизуют ручку и станину репликатора. Из суточных испытуемых культур по оптическому стандарту мутности на 10 единиц на стерильном 0,9%-ном растворе хлорида натрия готовят суспензию, которой пастеровскими пипетками заполняют лунки станины репликатора.

Затем с помощью репликатора делают реплики (Miller, 1972) до 50 исследуемых культур одновременно на поверхность незасеянной среды с антибиотиком. Параллельно с опытом ставят контроль. Контролем служат чашки с пептонным агаром, не содержащим антибиотик, засеянными теми же испытуемыми микроорганизмами.

Опытные и контрольные чашки с испытуемыми культурами в течение 18 часов инкубируют в термостате при 37°С.

Третий этап — оценивают реакции исследуемых культур на действие антибиотика путем измерения и сравнения диаметров колоний в опыте и контроле. Проводят статистическую обработку результатов. Действие антибиотика на микроорганизмы определяют как бактерицидное, бактериостатическое или стимулирующее при достоверном увеличении или снижении диаметра колоний по сравнению с контролем.

Пример 1. Определение действия гентамицина на бактерии, предоставленные бак. лабораторией Городской клинической больницы № 6 им. Н.С.Карповича (бывшая ГБСМП) г.Красноярска.

Читайте также:  Прием антибиотиков повторно через какой период

В эксперименте испытуемыми культурами были бактериальные штаммы: Bacillus cereus 262, Acinetobacter baumanii 190, Escherichia coli 247, Enterobacter aerogenes 264, Klebsiella pneumonii 181, Providenciae rettgeri 257, Pseudomonas aeruginosa 202, Pseudomonas aeruginosa 190, Corynebacterium xerosis 313, Enterococcus faecium 263, Staphylococcus aureus 206, Staphylococcus aureus 179. В качестве питательной среды использовали пептонный агар. Гентамицин брали в виде 4% раствора в ампулах. Готовили разведения антибиотика в физиологическом растворе в трех концентрациях — 40, 120 и 240 мкг/мл. Для последующего сравнения полученных результатов с известным дискодиффузным методом одну из концентраций (120 мкг/мл) брали равной концентрации гентамицина в бумажном диске. Приготовленные растворы добавляли в чашки Петри с предварительно остуженным до 40°С пептонным агаром. Из суточных испытуемых культур по оптическому стандарту мутности на 10 единиц на стерильном физиологическом растворе готовили суспензию. Приготовленной суспензией заполняли лунки станины репликатора и с помощью репликатора делали реплики испытуемых культур в трех повторностях на поверхность питательной среды с антибиотиком (опыт). Параллельно с опытными чашками делали реплики исследуемых культур на поверхность питательной среды без антибиотика (контроль). Далее в течение 18 часов культуры инкубировали в термостате при 37°С. Затем проводили оценку полученных результатов: измеряли и сравнивали диаметры колоний в опыте и контроле (фиг.1), проводили статистическую обработку данных. Учитывали в опыте и контроле среднюю арифметическую величину измерений диаметра колоний, ошибку средней арифметической и достоверность сравнения полученных результатов. В таблице 1 представлены результаты сравнения диаметра колоний (в мм) исследуемых бактерий в опыте (при действии гентамицина) и контроле (без гентамицина).

Результаты, полученные заявляемым способом, сравнили с результатами по определению действия гентамицина на бактерии диско-диффузным методом.

Для этого суспензией исследуемых бактерий засевали чашку Петри с пептонным агаром и раскладывали диски, пропитанные антибиотиками (фиг.2). Далее в течение 18 часов культуры инкубировали в термостате при 37°С.

Результаты учитывали путем измерения диаметров зон задержки роста в опыте и контроле. В таблице 1 дан диаметр зон задержки роста (мм) испытуемых культур при использовании дискодиффузного метода.

При сравнении действия гентамицина на рост исследуемых бактерий предлагаемым способом с дискодиффузным выявлено, что действия совпали в четырех случаях. В одном случае выявлено достоверное бактерицидное действие гентамицина на рост Acinetobacter baumanii 190.

В трех случаях действие отсутствовало (Enterobacter aerogenes 264, Providenciae rettgeri 257, Pseudomonas aeruginosa 190). В остальных случаях результаты не совпали.

Предлагаемым способом выявлено еще четыре достоверных бактерицидных действия и одно достоверное стимулирующее.

Пример 2. Определение действия цефтазидима на бактерии, предоставленные бак. лабораторией Городской клинической больницы № 6 им. Н.С.Карповича (бывшая ГБСМП) г.Красноярска, по приведенной на примере 1 схеме. Цефтазидим брали в виде порошка.

Готовили разведения антибиотика в физиологическом растворе в трех концентрациях — 10, 30 и 100 мкг/мл. Для последующего сравнения результатов двух методов одну из концентраций (30 мкг/мл) брали равной концентрации цефтазидима в бумажном диске.

В таблице 2 представлены результаты сравнения диаметра колоний (в мм) исследуемых бактерий в опыте (при действии цефтазидима) и контроле (без цефтазидима).

При сравнении действия цефтазидима на рост исследуемых бактерий предлагаемым способом с дискодиффузным выявлено, что действия совпали в четырех случаях. В одном случае выявлено достоверное бактерицидное действие цефтазидима на рост Corynebacterium xerosis 313.

В трех случаях действие отсутствовало (Escherichia coli 247, Enterobacter aerogenes 264, Enterococcus faecium 263). В остальных случаях результаты не совпали. Предлагаемым способом выявлено еще пять достоверных бактерицидных действий и два достоверных стимулирующих.

Заявляемый способ позволяет дать количественную оценку действия антибиотика на исследуемые культуры. Оценка проводится путем измерения диаметра колоний испытуемых микроорганизмов в опыте и контроле с последующей статистической обработкой данных.

Способ позволяет выявить не только бактериостатическое и бактерицидное действие антибиотика на микроорганизм, но и стимулирующее действие. Результаты могут быть выражены как в абсолютных, так и относительных величинах.

Данным способом возможно изучение действия антибиотика на 50 исследуемых культур одновременно.

Формула изобретения

Способ определения бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы, включающий приготовление разведений исследуемого антибиотика в питательной среде и регистрацию наличия роста микроорганизмов, отличающийся тем, что используют 50 разных испытуемых микроорганизмов, одновременно нанесенных репликатором на поверхность твердой питательной среды (ПА) с разными концентрациями антибиотиков, измеряют диаметр выросших колоний исследуемых микроорганизмов и определяют действие антибиотика как бактерицидное, бактериостатическое или стимулирующее при достоверном увеличении или снижении диаметра колоний по сравнению с контролем.

Источник: http://www.freepatent.ru/patents/2410437

Поколение антибиотиков

Случайный факт:

Энергии, вырабатываемой человеческим мозгом, хватит, чтобы зажечь лампочку. — ОбновитьCтатья добавлена пользователем Мария 20.12.2016

антибиотики | Интернет …»,»link»:»http://www.mif-ua.com/frmtext/NMIF/____________________________2010____________________________/NMiF_310_Spec_antimikrob/03_lekcija/lekcija_1_1.jpg»,»displayLink»:»www.mif-ua.com»,»snippet»:»…

антибиотики I поколения и …»,»htmlSnippet»:»… антибиотики I поколения и …»,»mime»:»image/jpeg»,»image»:{«contextLink»:»http://www.mif-ua.com/archive/article/11745″,»height»:264,»width»:500,»byteSize»:141010,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn2.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcT4BwGlyZkFo5H-olrzJZekgEDJfxcqnCWN3K_HFzXlgz73eluFLYhAITiG»,»thumbnailHeight»:69,»thumbnailWidth»:130}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Аминогликозиды с позиций современной практики лечения инфекций …»,»htmlTitle»:»Аминогликозиды с позиций современной практики лечения инфекций …»,»link»:»http://www.osp.ru/data/217/164/1228/20_1.jpg»,»displayLink»:»www.lvrach.

ru»,»snippet»:»… и III поколения являются …»,»htmlSnippet»:»… и III поколения являются …»,»mime»:»image/jpeg»,»image»:{«contextLink»:»http://www.lvrach.ru/2009/09/10636960/»,»height»:740,»width»:997,»byteSize»:173507,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn2.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcS0B5NC3W17eKF09QfgDRgJuH-iMA61U4f6LTQ5AKSdgZJSfIQuwF8JMvWU»,»thumbnailHeight»:111,»thumbnailWidth»:149}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Два в одном — Потентокс: теоретическое и практическое обоснование …»,»htmlTitle»:»Два в одном — Потентокс: теоретическое и практическое обоснование …»,»link»:»http://www.mif-ua.com/frmtext/Bant/2010/1(3)2010/39/1.

png»,»displayLink»:»www.mif-ua.com»,»snippet»:»Цефалоспориновые антибиотики …»,»htmlSnippet»:»Цефалоспориновые антибиотики …»,»mime»:»image/png»,»fileFormat»:»Image Document»,»image»:{«contextLink»:»http://www.mif-ua.com/archive/article/14571″,»height»:584,»width»:903,»byteSize»:36528,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn0.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcROUyhSC4E3NQAPOPvMqEN8XlqtYLrdO9FGsqljI91QlO-YOFotJ5eLgGA»,»thumbnailHeight»:95,»thumbnailWidth»:147}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Цефиксим – новый препарат в арсенале антибиотиков для лечения …»,»htmlTitle»:»Цефиксим – новый препарат в арсенале антибиотиков для лечения …»,»link»:»http://www.rmj.ru/data/articles/Image/t19/n8/494-5.

gif»,»displayLink»:»www.rmj.ru»,»snippet»:»… антибиотиков в отношении …»,»htmlSnippet»:»… антибиотиков в отношении …»,»mime»:»image/gif»,»fileFormat»:»Image Document»,»image»:{«contextLink»:»http://www.rmj.

ru/articles/bolezni_dykhatelnykh_putey/Cefiksim__novyy_preparat_v_arsenale_antibiotikov_dlya_lecheniya_obostreniy_HOBL/»,»height»:353,»width»:331,»byteSize»:14610,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn1.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcRQixm59WVk5qRdx-i-JHj-qjHhUaXR5nW2F5V-x9hUnIGYm-ZAZ8qQUw»,»thumbnailHeight»:121,»thumbnailWidth»:113}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Дифференцированное применение пероральных цефалоспоринов при …»,»htmlTitle»:»Дифференцированное применение пероральных цефалоспоринов при …»,»link»:»http://www.mif-ua.com/media/uploads/arhiv/zr/2011/6(33)/112/112.

jpg»,»displayLink»:»www.mif-ua.com»,»snippet»:»… III поколения связана все …»,»htmlSnippet»:»… III поколения связана все …»,»mime»:»image/jpeg»,»image»:{«contextLink»:»http://www.mif-ua.com/archive/article/26255″,»height»:432,»width»:766,»byteSize»:142327,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn1.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcR1Ud573tCAJ1bOuyZeR62qRoKnGynpNHHWgprqlkFmLpQaWYqLPOL3QMgT»,»thumbnailHeight»:80,»thumbnailWidth»:142}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Аминогликозиды с позиций современной практики лечения инфекций …»,»htmlTitle»:»Аминогликозиды с позиций современной практики лечения инфекций …»,»link»:»http://www.osp.ru/data/209/164/1228/18.jpg»,»displayLink»:»www.lvrach.

ru»,»snippet»:»К первому поколению относят …»,»htmlSnippet»:»К первому поколению относят …»,»mime»:»image/jpeg»,»image»:{«contextLink»:»http://www.lvrach.ru/2009/09/10636960/»,»height»:149,»width»:601,»byteSize»:20865,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn2.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcQpQbj7vG5tw7ND-NP0x-mFEQbEWlykw89zTeG2G9SAfetFBgmnAC-Pby7-«,»thumbnailHeight»:33,»thumbnailWidth»:135}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Побочные действия антибиотиков группы цефалоспоринов в Украине …»,»htmlTitle»:»Побочные действия антибиотиков группы цефалоспоринов в Украине …»,»link»:»http://www.health-ua.org/img/urgent/tabl/02_51.

gif»,»displayLink»:»www.health-ua.org»,»snippet»:»… этих антибиотиков так …»,»htmlSnippet»:»… этих антибиотиков так …»,»mime»:»image/gif»,»fileFormat»:»Image Document»,»image»:{«contextLink»:»http://www.health-ua.org/faq/infekcionnye-zabolevaniya/750.html»,»height»:441,»width»:440,»byteSize»:11517,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn1.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcReAc_nX6WJjCUxrn-SB7qn5uAUB1zy4AoKUpcv5h4Q9IvlsUjwPmsD2Q»,»thumbnailHeight»:127,»thumbnailWidth»:127}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Антибиотики широкого спектра действия нового поколения список с …»,»htmlTitle»:»Антибиотики широкого спектра действия нового поколения список с …»,»link»:»http://sovets.net/photos/uploads/120/3191973-2.

jpg»,»displayLink»:»sovets.net»,»snippet»:»Антибиотики нового поколения»,»htmlSnippet»:»Антибиотики нового поколения«,»mime»:»image/jpeg»,»image»:{«contextLink»:»http://sovets.net/3125-antibiotiki-shirokogo-spektra-deistviya-novogo-pokoleniya-spisok.html»,»height»:282,»width»:700,»byteSize»:51390,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn0.gstatic.

com/images?q=tbn:ANd9GcQ3f2Tw8ZSUvdkM-fTJZkMSMY3Iokkk5SnEMRVFXNXpyeR0SY9nF-nzERat»,»thumbnailHeight»:56,»thumbnailWidth»:140}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Новые антибиотики | ТБН»,»htmlTitle»:»Новые антибиотики | ТБН»,»link»:»http://tbn-tv.com/wp-content/uploads/2016/10/4355679-744×400.jpg»,»displayLink»:»tbn-tv.

com»,»snippet»:»Новое поколение антибиотиков»,»htmlSnippet»:»Новое поколение антибиотиков«,»mime»:»image/jpeg»,»image»:{«contextLink»:»http://tbn-tv.com/novoe-pokolenie-antibiotikov/»,»height»:400,»width»:744,»byteSize»:96932,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcT9kLNV_ii5sU0G12_2d7_tFchCULRJs4X29s4EOnEoBpNIMJiraQ9Lkvg»,»thumbnailHeight»:76,»thumbnailWidth»:141}},{«kind»:»customsearch#result»,»title»:»Антибиотики нового поколения»,»htmlTitle»:»Антибиотики нового поколения«,»link»:»http://agroinfo.com/wp-content/uploads/2014/06/%D0%90%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%B1%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B8.jpg»,»displayLink»:»agroinfo.com»,»snippet»:»Антибиотики нового поколения»,»htmlSnippet»:»Антибиотики нового поколения«,»mime»:»image/jpeg»,»image»:{«contextLink»:»http://agroinfo.com/antibiotiki-novogo-pokoleniya/»,»height»:432,»width»:576,»byteSize»:41152,»thumbnailLink»:»https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTd7SMhLiFO7-LSgDZu3ViFsnkQTCneo7tYYvGa41_TfPHk4dQ5jpc4q48t»,»thumbnailHeight»:101,»thumbnailWidth»:134}}]}>

Антибиотики (противомикробные препараты)- это группа лекарственных препаратов, с помощью которых лечатся инфекционные заболевания, которые вызванные бактериями. Вирусные заболевания, вопреки широко распространенному убеждению, антибиотиками не лечатся.

Антибиотики либо приводят к гибели микробов и бактерий, либо препятствуют их размножению.

Антибиотики различают с помощью основных групп, каждая из которых более всех эффективна против определенных видов бактерий.

Выбор того или другого антибиотика определяется врачом на основе предполагаемого возбудителя заболевания. Первым антибиотиком был пенициллин — вещество, выделенное из колонии плесени.

Существует два основных типа действия антибиотиков на бактерии: бактерицидный и бактериостатический. Антибиотики с бактерицидным эффектом приводят бактерии к гибели.

Антибиотики с бактериостатическим эффектом не позволяют размножаться бактериям. Любая группа антибиотиков эффективна против различных типов бактерий, что связано с определенными механизмами действия данных лекарств.

Есть наиболее распространенные группы антибиотиков и заболевания, при которых их необходимо применять.

Пенициллины

Пенициллинами является группа антибиотиков, в которую входят такие лекарственные средства: Карбенициллин, Азлоциллин, Аугментин, Пенициллин, Ампициллин, Амоксициллин, Оксациллин и другие. Они действуют бактерицидно. Пенициллины приводят к гибели бактерий и разрушают их оболочку.

Данная группа относится к антибиотикам широкого спектра действия, потому что они эффективны в отношении бактерий: менингита, возбудителей сифилиса, стафилококков, гонореи, стрептококков и остального.

Пенициллины используют для лечения заболеваний воспалительных дыхательных путей (пневмония, бронхит), ЛОР-органов (ангина, гайморит).

Цефалоспорины

Цефалоспорины, они как и пенициллины, обладают бактерицидным действием и разрушают оболочку бактерий. Цефалоспоринами является большая группа антибиотиков, которая включает 5 поколений лекарственных средств:

  • 1 поколения: Цефалексин (Лексин), Цефазолин. Как принято, данные антибиотики используют в лечении заболеваний мягких тканей и кожи (подкожно-жировой клетчатки, мышц), которые вызванные стрептококками и стафилококками: рожистое воспаление, карбункул, фурункул и остальное.
  • 2 поколения: Цефокситин, Цефуроксим (Зинацеф), Цефахлор, и инные. По правилам, они используются для лечения заболеваний ЛОР-органов (ангина, синуситы, тонзиллит), заболеваний дыхательных путей (пневмония, бронхит) и другое.
  • 3 поколения: Цефтазидим (Орзид), Цефотаксим, Цефтриаксон, Цефексим и др. Наиболее применяются для лечения ЛОР-органов (отит, гайморит, фарингит, ангина), различных заболеваний дыхательной системы (пневмония, бронхит). Помимо этого, они эффективны при гинекологических заболеваниях (цервицит, эндометрит), пиелонефрите, менингите, цистите и др.
  • 4 поколения: Цефепим используют для лечения тяжелых инфекционных заболеваниий, при которых другие лекарства являются неэффективными: менингит, перитонит (воспаление брюшины), пиелонефрит, бронхит, пневмония и остальные.
  • 5 поколения: Цефтобипрол используется для лечения тяжелых инфекций при ослабленном иммунитете (к примеру сахарный диабет) и эффективен при заболеваниях, вызванных стафилококком, синегнойной палочкой, кишечной палочкой (e.coli).
  • Макролиды – это антибиотики широкого спектра действия, включающие следующие лекарственные средства: Ровамицин, Вильпрафен, Кларитромицин (Клацид), Эритромицин, Азитромицин (Сумамед) и др.
  • Тетрациклины включают следующие лекарственные средства: Миноциклин, Юнидокс, Тетрациклин, Доксициклин и др.
  • К аминогликозидам относят: Амикацин, Канамицин, Неомицин, Гентамицин и др.
  • Фторхинолоны – это группа антибактериальных средств, в которую входят: Норфлоксацин, Офлоксацин , Моксифлоксацин, Левофлоксацин, Ципрофлоксацин, и др.
  • Левомецитин — это антибиотик широкого спектра действия, который применяется при менингите, бруцеллезе, брюшном тифе и остальных инфекционных заболеваниях.
  • Сульфаниламиды — это антибактериальные средства, к которым относят Сульфален, Триметоприм, Сульфадиазин, Котримоксазол, Бисептол, Стрептоцид, и др.
  • Метронидазол — это антибактериальный препарат, который выпускается под различными торговыми названиями: Флагил, Трихопол, Клион, Метрогил, и др.
Читайте также:  Лечение антибиотиками кисты яичника

/modules.php?name=articles&action=set_comment&ingr_id=5010

Источник: https://prodobavki.com/articles/pokolenie_antibiotikov_5010.html

Действие антибиотиков

Баланс организма между здоровьем и болезнью называется Гомеостаз.

Гомеостаз во многом зависит от отношения тела к бактериям, с которыми он живет. Например, бактерии всегда присутствуют на коже человека.

Когда кожа травмируется, бактерии способны проникать в организм и могут вызвать инфекцию. Вторжение бактерий, как правило, уничтожают Фагоциты.

Фагоциты — клетки иммунной системы, которые защищают организм путём поглощения (фагоцитоза) вредных чужеродных частиц, бактерий, а также мёртвых или погибающих клеток. Однако, когда есть слишком много бактерий в организме для обработки, возникает болезнь и антибиотики необходимы, чтобы помочь восстановить гомеостаз.

Антибиотики могут быть бактериостатические (предотвращают размножение бактерий) или бактерицидные (убивают бактерии).

Бактериостатическое действие характеризуется способностью противомикробных средств вмешиваться в обменно-ферментативные процессы возбудителя (блокирование окислительных процессов, ростовых веществ и др.

), нарушать его рост и размножение. Некоторые бактериостатические средства с увеличением концентрации оказывают бактерицидное действие.

Бактериостатичность характеризуется избирательностью действия в отношении определенных видов бактерий.

Бактерицидное действие лекарственных средств — способность некоторых антибиотиков, антисептических и других препаратов вызывать гибель микроорганизмов в организме.

Механизм бактерицидного действия, как правило, связан с повреждающим воздействием этих веществ на клеточные стенки микроорганизмов, ведущим к их гибели.

Для большинства инфекций, эти два типа антибиотиков одинаково эффективны, но если иммунная система нарушена или человек имеет тяжелую инфекцию, бактерицидные антибиотики, как правило, более эффективны. Бактерицидные препараты могут оказывать бактериостатическое действием против некоторых микроорганизмов, и наоборот.

В большинстве инфекций, в том числе некоторых видов пневмонии (пневмококковой) и инфекций мочевыводящих путей, нет никакого преимущества между бактерицидными и бактериостатическими препаратами.

Тем не менее, бактерицидная активность необходима при инфекциях, в которой хозяин организма, из которого бактерии получают своё питание, защитные механизмы частично отсутствовали локально или системно (во всей системе), например, эндокардит (воспаление внутренней оболочки мембрана сердца), менингит (воспаление оболочек спинного или головного мозга), или серьезные инфекции стафилококка.

Каждый из различных типов антибиотиков убивает микроорганизмы по разному.

  1. Нарушают структуру клеточной стенки бактерий;
  2. Мешают производству основных белков;
  3. Мешают преобразованию (метаболизму) нуклеиновой кислоты (вещества, содержащиеся в клетках всех живых существ);

Тестирование действия антибиотиков в лаборатории показывает, какое воздействие препарата необходимо, чтобы уменьшить размножение бактерий, или чтобы убить бактерии. Большая доза антибиотика, принятая в своё время может убить бактерии, вызывающие болезнь, но большая доза скорее всего вызовет серьезные побочные эффекты. Таким образом, антибиотики дают в небольших дозах.

Этот метод гарантирует, что бактерии либо убиты, либо достаточно уменьшены в числе, так что организм может бороться самостоятельно. С другой стороны, когда слишком мало принимается антибиотик, бактерии могут разработать методы, чтобы защитить себя от него. Таким образом, следующий раз, когда необходим тот же антибиотик против этих бактерий, оно не будет эффективным.

Вывод: антибиотики надо принимать по назначению врача, строго по инструкции.

Внимание! Перед применением лекарственных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом. Информация предоставлена исключительно для ознакомления.

Источник: http://www.antibiotic.in.ua/effect-of-antibiotics.php

Синтез бактериоцинов

Главная Пробиотики Микрофлора ЖКТ Бактериоцины

БАКТЕРИОЦИНЫ — КАК АЛЬТЕРНАТИВА АНТИБИОТИКАМ

Пим. ред.

: В разделе: Антимикробные свойства пробиотиков, уже давалась краткая информация о бактериоцинах, как о веществах, оказывающих бактерицидное и бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные патогенные бактерии, путем нарушения синтеза бактериальной мембраны и порообразующего действия.

Также было отмечено, что антибиотической активностью выделяются и другие метаболиты пробиотических микроорганизмов, в частности, котороктоцепочечные жирные кислоты, перекись водорода (H2O2) и т.д.

В этой связи, например, представляют большой интерес бактериоцины пропионовокислых бактерий, которые подавляют рост и выживаемость Listeria monocytogenes (возбудителя листериоза) и Yersinia enterocolitica (возбудителя иерсиниоза), а также подавляют рост грам-отрицательных (!) бактерий, дрожжей и плесневых грибов. Как видим, потенциал бактериоцинов огромен и требует дальнейшего изучения, особенно в свете проблемы антибиотиков.

О проблеме антибиотиков

Считается, что нерациональное использование антибиотиков в сочетании с самолечением привело к развитию бактерий, устойчивых к наиболее распространенным препаратам. В последние годы люди стали уделять большее внимание данной проблеме [1].

Ученые пытаются разрабатывать новые виды антибиотиков для борьбы с болезнями бактериального происхождения. Однако из всех синтезируемых молекул лишь 0,01% имеют антимикробную активность. И зачастую эти новые соединения имеют высокую себестоимость или оказывают высокотоксичное действие на человека [2].

Возможные пути решения

Одним из перспективных альтернативных методов борьбы с патогенными бактериями долгое время считали фаготерапию — лечение больных бактериальными инфекциями введением в организм бактериофагов. Бактериофаги — это вирусы, способные уничтожать бактерий.

В поисках бактериофагов, которые будут бороться с патогенными бактериями, достигли определенных успехов, но при всех преимуществах данного способа нашли и ряд минусов. Самый главный — это то, что бактериофаги являются очень специфичными к определенному штамму бактерий.

Получается, что даже если будет подобран бактериофаг для лечения какой-то болезни, не факт, что он сможет справиться со всем разнообразием бактерий, ее вызывающих [4].

Однако бактериофаги применяют уже несколько лет в стоматологии, причем довольно успешно, и это дает шанс фаготерапии найти более широкое применение [5].

Другим популярным способом в попытках заменить антибиотики является использование бактериоцинов:

БАКТЕРИОЦИНЫ

Краткое описание действия бактериоцинов:

Бактериоцины — большое семейство секретируемых бактериями пептидов, обладающих антимикробной активностью и действующих против других штаммов того же вида или близкородственных видов [6]. Бактериоцины синтезируют почти все известные бактерии.

Известно, что бактерии бывают грамположительные и грамотрицательные. И те, и другие подавляют близкородственные виды и тем самым прекращают их рост согласно механизмам, описанным на рисунке 1.

Рисунок 1. Механизмы действия бактериоцинов.

а — Механизм действия бактериоцинов грамположительных бактерий: низин и некоторые другие бактериоцины класса I ингибируют синтез пептидогликана, связываясь с липидом II, и образуют поры; бактериоцины класса II, такие как лактококцин А, связываются с порообразующей рецепторной маннозо-фосфотрансферазной системой (Man-PTS). б — Механизм действия бактериоцинов грамотрицательных бактерий: микроцин B17 (MccB17) ингибирует ДНК-гиразу, MccJ25 ингибирует РНК-полимеразу, а MccC7-C51 ингибирует аспартил-тРНК-синтетазу (*для увеличения рисунка нажмите на изображение)

Рисунок можно объяснить и более простым образом. В левой части изображено действие бактериоцинов грамположительных бактерий: по сути, они приводят к образованию дырок в мембране, и клетка просто погибает. В правой — показан механизм действия бактериоцинов, продуцируемых грамотрицательными бактериями: они блокируют синтез каких-либо важных ферментов, что также приводит к гибели клетки.

Альтернативное использование

Бактериоцины обладают рядом преимуществ, позволяющим заявить — они являются жизнеспособной альтернативой антибиотикам [7]:

  • антимикробная активность (как определено in vitro и in vivo);
  • низкая токсичность;
  • широкий и узкий спектр действия разных пептидов;
  • возможность производства in situ (с лат. — «на месте») пробиотиками;
  • возможность создания на их основе биоинженерных конструкций.

Можно сказать о том, что, вероятно, в скором будущем появятся новые способы борьбы с инфекционными бактериальными заболеваниями в случае успешного изучения особенностей функционирования бактериоцинов, что станет достойной альтернативой антибиотикам.

В последнее время также появляется много информации на тему возможности использования бактериоцинов в борьбе с раком. Что может сделать их почти панацеей нашего времени в случае успешного внедрения в медицинскую практику [11].

СИНТЕЗ БАКТЕРИОЦИНОВ

Подробнее о механизме действия бактериоцинов:

Синтез бактериоцинов — наследственная особенность микроорганизмов, проявляющаяся в том, что каждый штамм способен образовывать один или несколько определенных, строго специфичных для него антибиотических веществ.

Антибиотические свойства полезных бактерий исследуется давно. Так, например, антимикробный эффект тех же молочнокислых бактерий издавна использовался для продления срока годности пищевых продуктов [12]. Классические работы Л. Пастера открыли первые страницы в изучении этой группы микроорганизмов [13].

По мнению ряда исследователей, образование органических кислот из углеводов приводит к снижению рН среды и предотвращает развитие других микроорганизмов [14].

Кроме того, бактерицидным действием на специфические группы микроорганизмов, включая патогенные формы, развивающиеся в продуктах питания в процессе хранения и выделяющие энтеротоксины, обладают белковые вещества, выделяемые некоторыми видами бактерий — бактериоцинов [15].

Бактериоцины представляют собой комплекс пептидов с молекулярной массой от 2 до 35 кДа, существенно отличающихся друг от друга по физико-химическим характеристикам и биологическим эффектам [17, 18].

Выявлено, что на проявление антагонистической активности бактериоцинов, влияют температура, электрическое поле, рН, состав, консистенция среды, присутствие Ca2+ и Mg2+ и другие факторы [18, 19, 20].

К числу общих свойств бактериоцинов относится их чувствительность к температуре, хотя это свойство также может варьировать в широких пределах. Некоторые разрушаются при температуре 48-50°С, другие кратковременно выдерживают температуру 60-70°С, а отдельные сохраняют активность даже при 100°С.  Низин выдерживает кипячение до 120°С без потери активности.

Бактериоцины чувствительны к воздействию протеаз и имеют различный молекулярный вес (30000-100000 Да). Белок бактериоцина связан с липополисахаридом клеточной оболочки, но только белковая часть молекулы обладает антибактериальной активностью [22, 23].

На основании физико-химических свойств, аминокислотного состава, способов выведения, а также антимикробного спектра действия бактериоцины различные исследователи разделяют на три основных класса: I, II, III [19, 24, 25].

Бактериоцины I класса

К первому классу бактериоцинов относятся лантибиотики (небольшие пептиды<\p>

Источник: http://propionix.ru/bakteriotsiny

Ссылка на основную публикацию